生物学
烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析
2017-11-01
为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtG GPPS1的功能,根据已公布的普通烟草(Nicotiana tabacum)GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtG GPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-NtG GPPS1-GFP,对NtG GPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtG GPPS1基因的表达量变化。构建NtG GPPS1基因的RNAi载体pH ellsgate2-NtG GPPS1,通过农杆菌浸染烟草K326后获得NtG GPPS1基因显著下调的烟株,检测了烟株中质体色素含量的变化情况。结果表明:NtG GPPS1融合蛋白基因的绿色荧光分布在烟草BY-2细胞的质体上,表明该基因定位于质体。茉莉酸甲酯(Me JA)处理烟草后,NtG GPPS1基因的表达量显著升高,而生长素(IAA)处理后,该基因的表达量下降。与对照相比,在NtG GPPS1基因下调的烟株中其质体色素含量均显著降低,预示NtG GPPS1参与了烟草β-胡萝卜素的生物合成。
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中国烟草学会学术年会优秀论文集
2017年
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